Hasta ahora, la única forma de detectar el síndrome de Down en el feto durante el embarazo es someter a la madre a pruebas bastante invasivas, como la amniocentesis o la translucencia nucal, o la biopsia de vellosidades coriónicas. Pero un grupo de científicos de Holanda logró desarrollar una sencilla prueba de sangre que logra este diagnóstico prenatal sin riesgos.
Como lo explicamos en su momento, algunas técnicas de diagnóstico prenatal conllevan riesgo de aborto debido a que son invasivas. Pero claro que tomar una muestra de sangre de la futura mamá no implica riesgo alguno para la continuidad del embarazo, y por ello puede realizarse sin inconvenientes.
Saber de antemano que un bebé presentará Síndrome de Down y otras anomalías genéticas permite preparar su nacimiento, desde la psicología de la familia hasta las medidas médicas que contribuyen a evitar algunas cuestiones de riesgo en este tipo de patologías.
Las pruebas logran detectar el ADN del feto en la sangre materna, y a partir de allí se realizan los análisis. Además de ser un método muy seguro, es más barato.
Vía: BBC
