Técnicas invasivas y algo riesgosas como la amniocentesis están cada vez más cerca de ser reemplazadas por otras mucho menos peligrosas y sencillas de realizar. Por ejemplo, científicos de Hong Kong y Estados Unidos lograron a través de una muestra de sangre de la embarazada identificar todas las secuencias de ADN que pertenecen al niño y reunirlas.
Este gran avance permitió conocer el mapa genético completo del feto, y así determinar su podría padecer una enfermedad hereditaria.
“Antes de este trabajo, las personas sólo podían observar de a una las enfermedades, pero ahora uno puede construir un panorama de una serie de dolencias que son prevalentes en una población particular”, explicaron los investigadores.
El gran avance fue determinar que en el plasma materno está el ADN fetal completo, cuando hasta ahora se pensaba que sólo parte del mismo estaba allí. “Ahora que sabemos que el genoma fetal completo está allí, se puede buscar cualquier enfermedad genéticamente hereditaria”, agregaron.
De todas formas, hay que tener en cuenta que aún es prematuro pensar que la técnica será aplicada masivamente, y formará parte de los protocolos obstétricos. Pero como decíamos al principio, estamos cada vez más cerca.
Vía: Reuters
