Hasta ahora, la única forma de detectar el síndrome de Down en el feto durante el embarazo es someter a la madre a pruebas bastante invasivas, como la amniocentesis o la translucencia nucal, o la biopsia de vellosidades coriónicas. Pero un grupo de científicos de Holanda logró desarrollar una sencilla prueba de sangre que logra este diagnóstico prenatal sin riesgos.

Como lo explicamos en su momento, algunas técnicas de diagnóstico prenatal conllevan riesgo de aborto debido a que son invasivas. Pero claro que tomar una muestra de sangre de la futura mamá no implica riesgo alguno para la continuidad del embarazo, y por ello puede realizarse sin inconvenientes.

Saber de antemano que un bebé presentará Síndrome de Down y otras anomalías genéticas permite preparar su nacimiento, desde la psicología de la familia hasta las medidas médicas que contribuyen a evitar algunas cuestiones de riesgo en este tipo de patologías.

Las pruebas logran detectar el ADN del feto en la sangre materna, y a partir de allí se realizan los análisis. Además de ser un método muy seguro, es más barato.

Vía: BBC

Un procedimiento diagnóstico denominado imaginología por resonancia magnética es capaz de detectar una complicación potencialmente peligrosa para la madre durante el parto.

Conocida como placenta adherida, esta condición ocurre cuando la placenta se implanta demasiado profundamente en el tejido del útero, lo que hace que al momento del parto se puedan producir desgarros y comprometidas hemorragias.

Circunstancias como mayor prevalencia de cesáreas y mujeres que tienen hijos a mayor edad, han aumentado en los últimos años el porcentaje de casos de placenta adherida.

Si bien el ultrasonido rutinario detecta los casos en los que este problema es más evidente, hay otros donde la placenta adherida es más sutil, y allí es más peligroso para la madre. El estudio realizado por científicos de la Universidad de California en San Diego hallaron que la IRM resultaba 90,1 %  efectiva para detectar la presencia de placenta adherida.

Este estudio será presentado, y continuará las instancias evaluadoras para ver si se lo incorpora al protocolo médico de rutina de los obstetras del mundo.

Vía: Medline Plus

Muchas futuras mamás escuchan hablar de la amniocentesis como algo muy complejo y hasta peligroso, pero lo mejor en estos casos es estar informado.

Se trata de un estudio de diagnóstico prenatal, por el cual se extrae una muestra de líquido amniótico para analizarla. A través de ella, se pueden detectar tempranamente diferentes enfermedades genéticas o anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down y otras, como así también enfermedades que afecten la función metabólica, neurológica, etcétera.

En casos de incompatibilidad Rh, el contenido de bilirrubina en el líquido indicará si el bebé requiere una transfusión intrauterina. El líquido amniótico contiene células de tejidos embrionarios y extra embrionarios diferenciadas y no diferenciadas derivadas del ectodermo, del mesodermo y del endodermo.

No es para nada un procedimiento de rutina. Es el médico el que decide cuándo una embarazada debe someterse a una amniocentesis, generalmente cuando existe algún factor de herencia genética o cuando la edad de la gestante puede predisponer en mayor medida a los trastornos que detecta tempranamente.

Se realiza entre la semana 15 a 20 de gestación, cuando es el momento óptimo, ya que luego podría ser más peligroso para el bebé.

Con la ayuda de un escaner de ultrasonido, el especialista extrae con una jeringa una pequeña muestra del líquido.
En algunos casos, permite empezar a tratar tempranamente una enfermedad del bebé.

Existe cierto riesgo de aborto espontáneo al someterse a la prueba, que si bien es bajo es real. Por ello debe evaluarse muy bien la situación antes de realizar la amniocentesis. Otro dato paralelo es que nos dice tempranamente el sexo del bebé, con una exactitud total, pues se analizan los cromosomas de la criatura.

Vía: Blog Bebés