Muchas futuras mamás escuchan hablar de la amniocentesis como algo muy complejo y hasta peligroso, pero lo mejor en estos casos es estar informado.
Se trata de un estudio de diagnóstico prenatal, por el cual se extrae una muestra de líquido amniótico para analizarla. A través de ella, se pueden detectar tempranamente diferentes enfermedades genéticas o anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down y otras, como así también enfermedades que afecten la función metabólica, neurológica, etcétera.
En casos de incompatibilidad Rh, el contenido de bilirrubina en el líquido indicará si el bebé requiere una transfusión intrauterina. El líquido amniótico contiene células de tejidos embrionarios y extra embrionarios diferenciadas y no diferenciadas derivadas del ectodermo, del mesodermo y del endodermo.
